如何獲得更好的氧化石墨烯紅外光譜圖?你嘗試過調整壓片的參數(shù)嗎?
什么是石墨烯?
石墨烯(Graphene)是一種可以獨立存在的單碳原子層厚度的二維(2D)原子晶體,它是當前*薄的材料,并且具有堅韌致密的獨特性質,2004年,**通過膠帶剝離石墨的方法得到。石墨烯的制備中化學氧化–還原法*為有效,滿足低成本、大批量實際生產的要求,其中以改進Hummers法*為普遍。除此之外,含有多種含氧基團的氧化石墨烯(簡稱GO)是一種非常好的功能化石墨烯的前驅體材料,可以通過接枝或化學改性得到。但是,不同氧化方法得到的石墨烯氧化度不同,進而導致材料性能有很大差異。
特定頻率的紅外光照射被分析試樣,如果分子中有某個基團的振動頻率與照射的紅外線頻率一致,便會產生共振并吸收一定量的紅外光,儀器記錄儀便會記錄這個分子的吸收情況,這樣便能夠得到試樣成分的特征光譜,傅里葉紅外光譜儀便是利用這一原理來推斷化合物的類型與結構,因而根據(jù)此光譜確定該化合物或官能團是否存在。
石墨烯的測量
純石墨或者石墨烯沒有紅外吸收峰,然而在利用氧化還原法制備石墨烯時,石墨經(jīng)氧化插層會額外引入一些含氧官能團,主要有-COOH,-OH和-C-O-C等,其氧化產物氧化石墨及其剝離產物氧化石墨烯(以下簡稱GO)的紅外光譜圖主要包含以下特征吸收峰,約3400和1400cm?1,屬于羥基O-H的峰,在1726cm?1處為環(huán)氧基C-O的吸收峰,在用化學法制備石墨烯的過程中,石墨被氧化或者氧化石墨烯被還原,都會伴隨有紅外光譜圖上特征吸收峰的變化,還可能引入新的特征吸收峰,因此可以用紅外光譜儀觀察其官能團的變化來判定氧化還原過程。
KBr壓片法廣泛用于紅外定性分析和結構分析,凡易于粉碎的固體試樣都可以采用此法。在測量時應裝入壓片夾以KBr空白壓片作參比掃描紅外光譜。查譜線索引找出標準譜圖對照譜峰位置、形狀和相對強度進行鑒定。
采用壓片法獲得圖譜時,可以發(fā)現(xiàn),樣品的制備方法和制備技術對譜圖的影響很大,為了更好的得到氧化石墨烯的圖譜,在紅外定性分析通則的基礎上,經(jīng)過不斷的實驗,在確保測試結果可靠性的基礎上,將待測樣品研磨時間,和溴化鉀混合量,壓片厚度等參數(shù)做了適合氧化石墨烯材料的優(yōu)化,并找到一組比較適合的參數(shù),重復多次都可以得到理想結果。
樣品壓片參數(shù)
取1mg氧化石墨烯樣品、250mg溴化鉀,裝入瑪瑙研缽,打開紅外燈,調到60W,按順時針均勻用力,使用50N的力研磨30秒,研磨完成之后,在60W 的紅外燈下烘5分鐘,對于樣品顆粒的粒徑是有要求的,粉末粒徑小于2.5μm,可以減少顆粒散射對基線漂移的影響,但也不能過度研磨,研磨過度易吸水汽,因此不管是背景純溴化鉀或者是樣品與它的混合物,*好做到研磨力度一致。
稱取研磨后的混合物重量為130~150mg,均勻放入固體壓片機磨具的頂模和底模之間,然后將磨具放入壓力機中,裝入壓片裝置,壓力為20MPa,壓片持續(xù)時間為2分鐘,壓片厚度約為0.45~0.5mm,取出壓片,裝入固體樣品測試架中。
測試結果
上圖為氧化石墨烯GO的紅外光譜圖,在3420cm?1和1392cm?1處分別為-OH振動峰和變形峰,1627、1725cm?1處分別對應氧化石墨烯中類苯環(huán)結構上的C=C的伸縮振動峰和C=O伸縮振動特征峰,1224和1050cm?1處為C-O-C的震動吸收峰。
通過實驗得知,通過優(yōu)化相關參數(shù)能夠通過傅里葉紅外光譜儀準確表征出氧化石墨烯的官能團, 由上圖看出重復性較好,且重復多次,未見有干涉圖形出現(xiàn),證明該組參數(shù)可靠性和適用性很好。
總結
在傳統(tǒng)的傅里葉紅外光譜壓片法中,壓片的相關參數(shù)并沒有得到重視,大部分實驗人員是憑借經(jīng)驗進行壓片。對于大多數(shù)簡單樣品來說,壓片參數(shù)對實驗結果的影響不大,但是在一些**領域,人們會希望得到一張穩(wěn)定準確的紅外譜圖。改變壓片法的相關參數(shù),能快速表征氧化石墨烯官能團的類型,且重復性很好。
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